Bienvenido al Registro Nacional de Enfermedades Raras

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El objetivo de este registro es proporcionar a los profesionales de los sistemas de salud, investigadores y colectivos de pacientes y familiares afectos de una enfermedad rara, un mayor nivel de conocimiento acerca del número y distribución geográfica de los pacientes afectados por éstas enfermedades, con el objetivo de fomentar la investigación sobre las mismas, aumentar su visibilidad y favorecer la toma de decisiones para una adecuada planificación sanitaria y una correcta distribución de recursos.

El registro se sustenta desde el punto de vista legal en la orden publicada en el B.O.E de junio de 2005, (ORDEN SCO/1730/2005, DE 31 DE MAYO), donde se establecieron los criterios de creación y funcionamiento, el lugar dónde debe estar depositada la custodia legal y la responsabilidad del mismo, y sobre su mantenimiento y ulterior desarrollo. Al mismo tiempo, este registro ha sido declarado de carácter oficial ante la Agencia Nacional de Protección de Datos, en cumplimiento de la normativa vigente relativa a la protección de datos personales con el número 2060180217.

El registro consta de tres pilares básicos. Por un lado ofrece a los propios enfermos o tutores (en caso de niños y personas incapacitadas), la oportunidad de optar por una declaración voluntaria e inscribirse en este registro. Esta opción, les dará acceso a información específica de su enfermedad, así como a participar on-line en estudios sobre: uso de medicamentos, calidad de vida, análisis de la dependencia, uso de recursos sanitarios y donación de muestras al banco de muestras del IIER, entre otros.

En segundo lugar, ofrece a los investigadores y profesionales sanitarios un lugar desde donde gestionar la enfermedad rara bajo su interés científico. Esta gestión se realiza en colaboración con los administradores del sistema en el ISCIII-IIER y cuenta con las debidas garantías de confidencialidad y seguridad.

Las administraciones sanitarias y, particularmente, las Comunidades Autónomas cuentan con las mismas prerrogativas de acceso, tanto para la inclusión de datos como para su análisis, que los propios administradores del ISCIII-IIER, si bien este acceso se limitará a los pacientes declarados como residentes en dicha Comunidad Autónoma.

Por último, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Centro Estatal de Referencia para Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) se han sumado a esta iniciativa del ISCIII-IIER promoviendo la participación en el registro y apoyando a éstos en el procedimiento de inscripción, tanto de forma directa como a través de la utilización de herramientas desarrolladas ad hoc y ubicadas en CREER.

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Pacientes registrados por Enfermedades

Total Nº de Pacientes : 19303

Pacientes registrados por Correspondencia CIE10

Índice de Enfermedades


E78607Abetalipoproteinemia por déficit de 3beta-hidroxidelta 5-c27 esteroide deshidrogenasa1
K22002Acalasia esofágica2
E71119Acidemia metilmalónica2
E72109Acidemia metilmalónica con homocistinuria CblC1
E71110Acidemia propiónica1
N25803Acidosis tubular renal distal tipo I5
E72819Aciduria 3 hidroxibutírica1
E72814Aciduria 4 hidroxi-butírica7
E72818Aciduria D2 hidroxiglutárica2
E72305Acidúria glutárica tipo 12
Q77400Acondroplasia28
H53503Acromatopsia2
E22002Acromegalia2
L85101Acroqueratodermia acuagénica siríngea1
C63001Adenocarcinoma de epidídimo1
Total de registros: 726 de 49

Pacientes registrados por Correspondencia OMIM

Índice de Enfermedades


2018103-@BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE, TYPE II, DEFICIENCY OF2
200100Abetalipoproteinemia1
200400ACHALASIA, FAMILIAL ESOPHAGEAL2
231550ACHALASIA-ADDISONIANISM-ALACRIMA SYNDROME; AAA1
100800Achondroplasia (ACH)28
216900ACHROMATOPSIA 2; ACHM22
262300ACHROMATOPSIA 3; ACHM32
613856ACHROMATOPSIA 4; ACHM42
277400Acidemia metilmalónica con homocistinuria: CblC1
251110Acidemia metilmalónica: Cob(I)alamina Adenosiltransferasa, Deficiencia de (CblB)2
251000Acidemia metilmalónica: MetilmalonilCoA mutasa, Deficiencia de (MCM)2
251100Acidemia metilmalónica: MMAA, Deficiencia de (CblA)2
232000Acidemia propiónica: PropionilCoA carboxilasa, Deficiencia de (PCC)1
231670Aciduria glutárica tipo I (GA1)2
248360Aciduria malónica: MalonilCoA descarboxilasa, Deficiencia de1
Total de registros: 1204 de 81
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